国家药监局批准阿舒克森片上市|媒体称有欧盟成员国呼吁加快制定欧版 301 工具，商务部回应若属实中方必将坚决予以回应，哪些信息值得关注？

　　10月26日电 据国家药监局微信公众号消息，近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，批准Bayer AG申报的1类创新药阿舒克森片(商品名称：舒华博)上市，该药用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的卒中风险，不包括心源性栓塞型卒中患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。